【中国医药报】新华制药固体制剂获欧盟GMP证书

发布者:admin  更新时间: 2011-10-26   浏览次数:

    本报讯  近日,山东新华制药股份有限公司固体制剂车间通过欧盟GMP认证,获得欧盟制剂产品cGMP认证证书,这意味着其制剂产品拥有了进入欧盟成员国药品市场的通行证

  近年来,新华制药抓紧实施国际化战略。截至目前,他们已在中国香港地区和越南、巴基斯坦等亚洲国家完成了制剂产品注册。今后5年,该企业将全力推进自有品牌产品的国际注册以及国际推广工作,逐步实现自有品牌制剂产品进入欧美市场的目标。另外,他们还将做好大品种的市场培育工作,力争在十二五末,制剂销售收入占公司总收入比重超过50%

  该公司董事长张代铭表示:目前,新华制药已获得8项原料药FDA认证、10项欧盟COS认证,这为企业实施国际化战略打下了坚实的基础。本次制剂通过欧盟GMP认证,表明新华制药已具备国际化药品制剂生产和管理能力,我们将以此为契机,发挥品牌优势、质量优势和产品特色优势,加大国际市场开拓力度,使新华成为响当当的世界品牌。(郑明)

 

 

刊登在《中国医药报》20111026 第五版

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