【高新区通讯】新华制药美国子公司启动运营

发布者：admin  更新时间： 2013-03-19  　浏览次数：

 记者 张志东 通讯员 韩彩鸿 报道

近日，山东新华制药股份有限公司第七届董事会2013年第一次临时会议审议通过了关于在美国设立全资子公司的议案。获上级有关部门批准。山东新华制药（美国）有限责任公司进入启动运营阶段，这是该公司加速国际化战略步伐的重要举措。
据了解，山东新华制药（美国）有限责任公司的注册地址在美国洛杉矶市，其经营范围是医药、化工、保健品的进出口业务，医药及化工新产品的海外研发以及海外国际认证业务，及法律允许的相关经营项目（具体以登记机关备案登记为准），该公司是由其母公司新华制药以自有资金、现金出资方式投资150万美元作为注册资本设立的。山东新华制药股份有限公司董事长张代铭透露：设立美国子公司，能更好的开发以美国为主的美洲高端医药市场，准确把握世界医药经济发展动向，有利于公司发展及产品结构调整、研发水平提高，完全符合公司“十二五”发展的需要及国际化发展战略的要求。
记者从有关部门了解到，企业在境外设立子公司，也存在一定的经营风险，比如国外在法律制度、政策体系、商业环境、文化特征等方面与国内存在比较大的差异，必须有非常熟悉该国商业规则及文化环境的经营人员来确保遵照该国当地的法律及规则来开展经营活动。据悉，新华制药近日已将全部注册资金到位，并业已任命一名有20多年从事国际贸易经验的人员担任美国子公司总经理。其实设立海外公司，对新华制药来说已不是第一次吃螃蟹，早在2003年，新华制药就在德国汉堡设立了首家子公司拓展海外业务，经过近10年的发展，已积累了丰富的海外经营经验。目前，该公司已和欧美、日本、东南亚等60多个国家和地区的100多个客户,建立了长期稳定的贸易往来,形成了双赢的国际战略合作关系，其茶碱、布洛芬等8个产品通过了美国FDA认证,茶碱、阿司匹林等10个产品获得了欧洲COS证书,咖啡因产品通过了美国用户的社会责任认证、环境认证。新华制药于2011年通过了英国药品和健康产品管理局的现场检查,取得了欧盟cGMP认证证书,标志着其制剂产品可以出口到27个欧盟成员国的高端医药终端市场，2012年出口布洛芬糖衣片近3亿片。相信随着美国子公司的启动运营，新华牌产品将迅速进入美洲及欧洲的分销和终端市场网络中。 
刊登于：《高新区通讯》2013年3月15日第6版