百年老药再立新功———阿司匹林的抗癌作用

发布者:admin  更新时间: 2012-06-05   浏览次数:

        阿司匹林至今已有100多年的历史。它是一种非甾体的抗炎药物,具有解热、镇痛、抗风湿、抗血小板凝聚的作用,于1971年获诺贝尔奖。近20年来,由于它具有防治心肌梗塞和脑卒中的作用,被誉为世界上最神奇的药物。
  最近,英国Lancet杂志同时刊登了三篇阿司匹林防治癌症的报告,他们对近8万多名的受试者,经过长达5-20年的追踪观察,提出和进一步证明,每日服用小剂量阿司匹林(75-300mg )可以明显防治多种癌症的转移,降低癌症的死亡率,提高癌症的存活率,其癌症的转移率可以降低40-50%,发病率可以降低25-43%,死亡率可以降低15-60%,患癌症的风险可以减少50%。其抑癌效果与肿瘤种类、阿司匹林剂量、持续时间有关。其中对消化系统的癌症,效果最显著,如食道癌、肠癌、胆道癌、胃癌等等;对肺癌、前列腺癌和乳腺癌等亦有效。这一研究成果,引起了世界的广泛关注,使“阿司匹林”这棵“百年老树”,又吐出了“新芽”,再一次开出鲜艳夺目的“花朵”!但是,由于它可以引起溃疡和内出血(1/2000),因此,应用阿司匹林防治癌症,必须在医生严格监察下进行。
  最近,美国纽约大学合成了一种新的阿司匹林--“NOSH-Aspirin”,它不仅具有Aspirin的抗炎作用,而且可以释放NO和H2S两种活性成分。它可使阿司匹林抑癌的效率提高几十倍,可以明显抑制癌细胞增殖,促进癌细胞凋亡,抑制结肠癌、胰腺癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、白血病等11种癌细胞,而不伤及正常细胞。在体实验亦证明它可以使人结肠肿瘤缩小85%,而无任何副作用。
  关于阿司匹林抗癌的机制尚不十分了解。一般认为,它与抗COX-2/PGE2炎症损伤的途径有关。近年来研究证明,心血管疾病和肿瘤有着共同的分子通路,其中炎症是它们共同的发病基础。而COX-2/PGE2通路在炎症发生中占有十分重要的地位,环氧化酶可以促进前列腺素的合成,它可以促进细胞的增殖、迁移和血管生成,抑制细胞的凋亡,引起免疫抑制等。此外,阿司匹林还有抗血小板粘附和凝聚,保护内皮细胞的功能,它可以抑制癌细胞与内皮细胞的粘附,抑制癌细胞转移。还有人认为阿司匹林还有抗DNA损伤和促进免疫反应的作用等等。但是,其确切的机制还需进行系统和深入的研究。      (周树娥 摘自
     《中国医学生物信息》)